Nach zwei Todesfällen infolge Leberversagens hat der Hersteller Pfizer das Medikament Thelin® (Wirkstoff: Sitaxentan) weltweit vom Markt genommen. Auch alle klinischen Studien sollen abgebrochen werden.
Thelin wurde 2006 in Europa, Kanada und Australien zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH) zugelassen. Der Wirkstoff Sitaxentan hemmt den Endothelin-A-Rezeptor auf glatten Muskelzellen, was eine Vasodilatation und damit eine Blutdrucksenkung zur Folge hat.
Quelle: Ärztezeitung
