Glutathion-Injektionen:
Glutathion-Injektionen: US-Rückruf wegen möglicher Endotoxinbelastung – Risiko schwerer Kreislaufreaktionen
Nach Angaben des Unternehmens können belastete Injektionspräparate unter anderem Fieber, Blutdruckabfall, Entzündungsreaktionen und im schlimmsten Fall einen lebensbedrohlichen Schock verursachen.
Das Unternehmen berichtete außerdem über zwei Fälle, in denen Patienten nach intravenöser Verabreichung eines Glutathionprodukts notfallmedizinisch behandelt werden mussten. Dabei handelte es sich um eine Anwendung, für die das betreffende Präparat nicht vorgesehen war.
Die betroffenen Produkte waren für die subkutane Injektion bestimmt und wurden zwischen dem 26. Juni und dem 21. September 2026 in den USA abgegeben.
Patienten, die eine der zurückgerufenen Chargen erhalten haben, sollen das Präparat nicht weiter verwenden und die Rückrufanweisungen beachten. Bei gesundheitlichen Beschwerden ist eine ärztliche Abklärung erforderlich.
Die Warnung betrifft die konkret bezeichneten Glutathion-Zubereitungen des US-amerikanischen Anbieters. Sie stellt keine allgemeine Warnung vor sämtlichen Glutathionprodukten dar.
