Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) will schon in wenigen Wochen über eine Zulassungsempfehlung für zwei CoV-Impfstoffe entscheiden, wie die Agentur am Dienstag mitteilte.
Nach dem US-Pharmakonzern Moderna beantragten mittlerweile auch die deutsche Firma Biontech und der US-Pharmariese Pfizer die Zulassung ihres Impfstoffs in der EU.
Die EMA muss die Anträge nun prüfen, bis spätestens 29. Dezember soll ein Ergebnis für den Biontech-Pfizer-Impfstoff vorliegen, bis zum 12. Jänner für jenen von Moderna. Die endgültige Entscheidung trifft die EU-Kommission, die in der Regel allerdings der EMA-Empfehlung folgt. Ein Kommissionssprecher sagte am Dienstag, das Verfahren könnte nach einer Empfehlung binnen Tagen abgeschlossen sein.
Vor der Entscheidung der Kommission werde Rücksprache mit einem Expertengremium gehalten, in dem alle EU-Staaten vertreten sind. Dieses muss ebenfalls mit qualifizierter Mehrheit zustimmen. Alle Beteiligten hätten aber dasselbe Interesse, dass sichere und wirksame Impfstoffe rasch verfügbar würden.
