Bupropion neuraxpharm: Rückruf von Antidepressivum wegen Abweichungen bei der Wirkstofffreisetzung
Bupropion neuraxpharm 300 mg – Produktabbildung zur Orientierung.
Behördliche Meldung vom 12. Oktober 2026
In Österreich werden bestimmte Chargen von Bupropion neuraxpharm 300 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung vorsorglich zurückgerufen.
Der Rückruf erfolgt aufgrund von Abweichungen bei der Wirkstofffreisetzung. Bei entsprechenden Retardpräparaten ist entscheidend, dass der Wirkstoff in der vorgesehenen Geschwindigkeit an den Körper abgegeben wird.
Betroffen sind nach der österreichischen Behördenmeldung die Chargen 231701, 231701-1, 231702, N240794 und 231703. Die angegebenen Verfalldaten liegen zwischen April und Oktober 2027.
Die Behörde ordnet den Rückruf der Risikoklasse 2 zu. Er erfolgt bis auf Apothekenebene.
Bupropion wird unter anderem zur Behandlung depressiver Erkrankungen eingesetzt. Eine nicht vorgesehene Wirkstofffreisetzung kann die Zuverlässigkeit der Behandlung beeinträchtigen.
Patienten sollten ihre Chargennummer kontrollieren lassen und die weitere Einnahme mit Arzt oder Apotheke klären. Ein abruptes eigenmächtiges Absetzen der Behandlung ist nicht zu empfehlen.
Der bekannt gewordene Rückruf betrifft die in Österreich bezeichneten Chargen. Eine pauschale Übertragung auf sämtliche Bupropion-Präparate in Deutschland wäre nicht gerechtfertigt.
