Nach dem US-Pharmakonzern Moderna haben nun auch die deutsche Firma Biontech und der US-Pharmariese Pfizer bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) die Zulassung ihres Coronavirus-Impfstoffs in der EU beantragt.
Der Antrag auf eine bedingte Marktzulassung sei gestern eingereicht worden, teilten Biontech und Pfizer heute mit.
Die EMA muss die Anträge nun prüfen. Wie lange das dauert, ist unklar. Sollte die Behörde eine bedingte Zulassung empfehlen, könnte der Impfstoff noch im Dezember eingesetzt werden, teilte Biontech mit. Die endgültige Entscheidung trifft die EU-Kommission, die in der Regel der EMA-Empfehlung folgt.
