Die US–Arzneimittelbehörde FDA hat dem Corona–Impfstoff des heimischen Pharmaunternehmens Moderna eine Notfallzulassung erteilt. Das teilte die FDA am frühen Morgen deutscher Zeit mit.
Vor rund einer Woche hatte auch der Impfstoff der Mainzer Biotechfirma Biontech und ihres US–Partners Pfizer eine Notfallzulassung erhalten. Er wird seit Montag in den USA eingesetzt, muss aber aufwendiger gekühlt werden als das Moderna–Präparat.
